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重症筋無力症(じゅうしょうきんむりょくしょう､Myasthenia Gravis; MG)とは､狭義にはﾆｺﾁﾝ性ｱｾﾁﾙｺﾘﾝ受容体(神経伝達物質であるｱｾﾁﾙｺﾘﾝの筋肉側における受け皿)に抗ｱｾﾁﾙｺﾘﾝ受容体抗体が結合し､ｱｾﾁﾙｺﾘﾝによる神経･筋伝達を阻害するために筋肉の易疲労性や脱力が起こる自己免疫疾患である｡日本では厚生労働省により特定疾患に指定されている難病である｡

なお､広義にはMusk抗体由来症例や原因不明の類似症例等も重症筋無力症に含める場合もある｡

• 1 分類
• 2 疫学
• 3 症状
• 4 検査
  • 4.1 ﾃﾝｼﾛﾝ･ﾃｽﾄ
  • 4.2 誘発筋電図検査
  • 4.3 血液検査
• 5 診断
  • 5.1 鑑別
• 6 合併症
  • 6.1 呼吸不全
  • 6.2 胸腺肥大
  • 6.3 自己免疫疾患
• 7 治療
  • 7.1 ｸﾘｰｾﾞに対する処置
• 8 診療科
• 9 その他

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