出典: ﾌﾘｰ百科事典『ｳｨｷﾍﾟﾃﾞｨｱ(Wikipedia)』

移動: 案内, 検索

 | ｳｨｷﾍﾟﾃﾞｨｱは医学的助言を提供しません｡免責事項もお読みください｡

ﾑｺ多糖症(ﾑｺたとうしょう､Mucopolysaccharidosis､MPS)は､遺伝的な要因による先天性代謝異常症であるﾗｲｿｿﾞｰﾑ病の一種である｡医学上の正式名は｢ﾑｺ多糖代謝異常症｣｡日本では､特定疾患に指定されている｡

ﾘｿｿｰﾑ内の加水分解酵素の先天的欠損あるいは異常により､ﾘｿｿｰﾑ内にﾑｺ多糖の一種であるｸﾞﾘｺｻﾐﾉｸﾞﾘｶﾝ(GAG)が蓄積する疾患である｡GAGは人体内で細胞間結合に寄与する役割がある｡

原因となる遺伝子によっていくつかの類型に分けられており､それら遺伝子の染色体上の位置により常染色体劣性遺伝と性染色体劣性遺伝の2種類に分類される｡なお､ﾑｺ多糖症I型は前者､ﾑｺ多糖症II型は後者にあたる｡

また､同一酵素の欠損あるいは異常は､遺伝子配列等の因子により程度が異なっており､病態の進行度､重篤度は患者間で大きな差が見られる｡

• 1 ﾑｺ多糖症の病型
• 2 症状と特徴
• 3 治療法
• 4 支援団体
  • 4.1 日本ﾑｺ多糖症親の会(MPS親の会)
  • 4.2 ﾑｺ多糖症支援ﾈｯﾄﾜｰｸ
• 5 関連項目
• 6 外部ﾘﾝｸ
• 7 参考文献

【このページを】 友達に教える!　 URLをコピーする

「ﾑｺ多糖症」のｽﾚｯﾄﾞを作成する

話題の病気ｶﾞｲﾄﾞ ■骨粗鬆症 ■気管支喘息 ■うつ病 ■睡眠障害 ■慢性甲状腺炎 ■自己免疫疾患 ■ｱﾙﾂﾊｲﾏｰ型認知症

身体の症状から疑いのある病気を探してみましょう。